Question concernant la participation
Comment puis-je participer ?
Vous pouvez participer à l’étude si vous êtes traité dans un centre participant et que vous remplissez les critères de participation. Contactez votre médecin traitant ou un investigateur d’un hôpital participant si vous souhaitez participer à cette étude. Plus d’information se trouve dans l’onglet « A propos de cette étude ».
Une fois inclus dans cette étude, vous êtes autorisé à arrêter votre participation à l’étude à tout moment sans aucune conséquence pour votre traitement.
Comment mes données sont-elles traitées ?
Les données recueillies au cours de cette étude seront traitées de manière confidentielle et votre anonymat sera garanti lors de la publication des résultats. Vos données relatives à l’étude seront traitées conformément au Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD), la loi du 22 août 2002 relative aux droits du patient et la loi belge du 30 juillet 2018 sur la protection des données. Le promoteur est responsable de la protection des données.
Ma participation entraîne-t-elle des frais ?
Si vous participez à l’étude, le promoteur vous indemnisera pour vos frais de déplacement à hauteur de maximum 16 vouchers de 15€ pour l’ensemble de l’étude. Les vouchers seront fournis au prorata des visites effectuées conformément au protocole. Vous recevrez votre remboursement sur une carte électronique Monizze. De cette manière, vous pouvez recevoir le montant sans compromettre votre anonymat vis-à-vis du personnel de l’étude. La carte Monizze est valable dans la plupart des chaînes de magasins telles que : Carrefour, les stations-service Q8, Aldi, Hema, FNAC, Delhaize, …
Vous trouverez plus d’informations sur l’acceptation des cartes cadeaux Monizze sur le site de Monizze : map.monizze.be/fr-BE?voucher_type=3
Qu’adviendra-t-il des résultats de l’étude ?
Après la clôture de l’étude, une description et les résultats de cette étude clinique seront publiés dans des revues médicales spécialisées. Une copie des publications scientifiques peut être obtenue auprès de l’investigateur ou du personnel de l’étude.
Une description de l’étude sera aussi disponible sur https://euclinicaltrials.eu et/ou sur https://www.Clinicaltrials.gov. Vous pouvez faire des recherches sur ces sites web en tout temps en utilisant le numéro UE d’essai indiqué sur la première page du formulaire de consentement éclairé.