Vragen omtrent de deelname:
Hoe kan ik deelnemen?
U kan deelnemen aan de studie wanneer u in een deelnemend centrum behandeld wordt en aan de
criteria voor deelname voldoet. Neem contact op met uw behandelend arts of een arts-onderzoeker van een deelnemend ziekenhuis indien u interesse heeft om deel te nemen aan deze studie. Meer
info is te vinden op het tabblad « Over dit onderzoek ».
Eens u in deze studie bent opgenomen, mag u op elk moment stoppen met uw deelname zonder enige gevolgen voor uw behandeling.
Hoe worden mijn gegevens verwerkt ?
De gegevens die tijdens dit onderzoek worden verzameld, worden vertrouwelijk behandeld en uw anonimiteit wordt gegarandeerd bij de publicatie van de resultaten. Uw gegevens betreffende de studie zullen verwerkt worden in overeenstemming met de
Algemene Verordening inzake Gegevensbescherming, de wet van 22 augustus 2002 betreffende de rechten van patiënten en de Belgische wet van 30 juli 2018 inzake de bescherming van persoonsgegevens. De opdrachtgever is verantwoordelijk voor de bescherming van uw persoonsgegevens.
Zijn er bijkomende kosten voor mij verbonden aan mijn deelname aan de studie?
Als U deelneemt aan de studie, zal de opdrachtgever u vergoeden voor uw reiskosten met een maximum van 16 vouchers van € 15 voor de volledige duur van de studie. Er worden pro rata vouchers verstrekt voor bezoeken die volgens het protocol worden uitgevoerd. U ontvangt uw vergoeding op een elektronische Monizze-kaart. Op deze manier kan u het bedrag in ontvangst nemen zonder dat uw anonimiteit voor het studiepersoneel in het gedrang komt. De Monizze-kaart is geldig in de meeste winkelketens zoals: Carrefour, Q8 tankstations, Aldi, Hema, FNAC, Delhaize, …
U kan meer info vinden over de aanvaarding van de Monizze-cadeaukaart op de website van Monizze: map.monizze.be/nl-BE?voucher_type=3
Wat zal er gebeuren met de studieresultaten ?
Na beëindiging van de studie, zullen een beschrijving en de resultaten van deze klinische studie worden gepubliceerd in gespecialiseerde medische tijdschriften. Er kan een kopie van de wetenschappelijke publicaties worden verkregen bij de onderzoeker of het studiepersoneel.
Er zal ook een beschrijving van de studie beschikbaar zijn op https://euclinicaltrials.eu en/of sur https://www.Clinicaltrials.gov. U kan op elk moment zoekopdrachten lanceren op deze websites door gebruik te maken van het EU-studienummer dat wordt vermeld op de eerste pagina van het formulier van geïnformeerde toestemming.